产品介绍

PRODUCT INTRODUCTION

碳酸氢钠注射液

适应症:(1)治疗代谢性酸中毒。(2)碱化尿液。(3)作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。

(4)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒

产品优势:(1)通过技术创新,在原有塑料瓶包装的基础上外加一层特殊的高阻隔外膜,从而阻止碳酸氢钠在贮存过程中分解成碳酸钠,保证其贮存过程PH值的稳定;(2)利用塑料瓶耐酸、耐碱特点,采用一次性熔封口技术,封口使用聚丙烯组合盖,封口严密,其瓶盖内的丁基胶塞不与药液直接接触,解决了玻瓶产品可见异物不合格的问题; (3)解决了普通玻瓶装碳酸氢钠注射液不耐受115℃,30分钟灭菌的缺陷,消除了产品的质量隐患。



碳酸氢钠注射液说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语:孕妇应慎用。



【药品名称】

通用名称:碳酸氢钠注射液

英文名称:Sodium Bicarbonate Injection

汉语拼音:Tansuanqinɡna Zhusheye

【成份】

本品主要成份是碳酸氢钠。

化学名称:碳酸氢钠

化学结构式:

       

Na—H—C—O

 

         

分子式:NaHCO3

分子量:84.01      

【性状】

本品为无色澄明液体。

【适应症】

1)治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注,如严重肾脏病 、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病 酮症酸中毒等。

2)碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺等药物的肾毒性,及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管。

3)作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。

4)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃,因本品与强酸反应产生大量二氧化碳,导致急性胃扩张甚至胃破裂。

【规格】

250ml:12.5g

【用法用量】

代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO2CP-实际测得的CO2CP(mmol)×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐,一般先给计算剂量的 1/3~1/2,4~8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)。

静脉用药还应注意下列问题:①静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%;②应从小剂量开始,根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量;③短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml高渗溶液时可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,此新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时,速度不能超过每分钟8 mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。

碱化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小时1~2g。静脉滴注,2~5mmol/kg,4~8小时内滴注完毕。小儿:口服,每日按体重1~10mmol/kg。

【不良反应】

1)大量注射时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等,主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。

2)剂量偏大或存在肾功能不全时,可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等。主要由代谢性碱中毒所致。

3)长期应用时可引起尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、 异常疲倦虚弱等。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1)对诊断的干扰:对胃酸分泌试验或血、尿pH测定结果有明显影响。

2)下列情况慎用:①少尿或无尿,因能增加钠负荷;②钠潴留并有水肿时,如肝硬化、充血性心力衰竭、肾功能不全、妊娠高血压综合症;③原发性高血压,因钠负荷增加可能加重病情。

3)下列情况不作静脉内用药:①代谢性或呼吸性碱中毒;②因呕吐或持续胃肠负压吸引导致大量氯丢失,而极有可能发生代谢性碱中毒;③低钙血症时,因本品引起碱中毒可加重低钙血症表现。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1)长期或大量应用可致代谢性碱中毒,并且钠负荷过高引起水肿等,孕妇应慎用。

2)本品可经乳汁分泌,但对婴儿的影响尚无有关资料。

【儿童用药】

治疗酸中毒,参考成人剂量。心肺复苏抢救时,首次静注按体重1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1)合用肾上腺皮质激素(尤其是具有较强盐皮质激素作用者)、促肾上腺皮质激素、雄激素时,易发生高钠血症和水肿。

2)与苯丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少,易出现毒性作用。

3)与抗凝药如华法林和M胆碱酯酶药等合用,后者吸收减少。

4)与含钙药物、乳及乳制品合用,可致乳-碱综合征。

5)与西咪替丁、雷尼替丁等H2受体拮抗剂合用,后者的吸收减少。

6)与排钾利尿药合用,增加发生低氯性碱中毒的危险性。

7)本品可使尿液碱化,影响肾对麻黄碱的排泄,故合用时麻黄碱剂量应减小。

8)钠负荷增加使肾脏排泄锂增多,故与锂制剂合用时,锂制剂的用量应酌情调整。

9)碱化尿液能抑制乌洛托品转化成甲醛,从而抑制后者治疗作用,故不主张两药合用。

10)本品碱化尿液可增加肾脏对水杨酸制剂的排泄。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

1)治疗代谢性酸中毒,本品使血浆内碳酸根浓度升高,中和氢离子,从而纠正酸中毒;

2)碱化尿液,由于尿液中碳酸根浓度增加后pH值升高,使尿酸、磺胺类药物与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集;

3)制酸,口服能迅速中和或缓冲胃酸,而不直接影响胃酸分泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。

【药代动力学】

本品经静脉滴注后直接进入血液循环。血中碳酸氢钠经肾小球滤过,进入尿液排出。部分碳酸氢根离子与尿液中氢离子结合生成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前者可弥散进入肾小管细胞,与胞内水结合,生成碳酸,解离后的碳酸氢根离子被重吸收进入血循环。血中碳酸氢根离子与血中氢离子结合生成碳酸,进而分解成二氧化碳和水,前者经肺呼出。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

聚丙烯输液瓶 250ml/瓶    五层共挤输液用膜制袋  250ml/袋

【有效期】

24个月

【执行标准】

    聚丙烯输液瓶参照《中国药典》2020年版二部,五层挤输液用膜制袋《中国药典》2020年版二部及批件号2017B00379

【批准文号】

国药准字H36020283

【生产企业】

企业名称:回音必集团江西东亚制药有限公司

生产地址:江西省抚州市东乡区经济开发区东山工业园回必路6

邮政编码:331800

电话号码:07944232849 4230403

传真号码:07944232851

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